Un estudio de investigación clínica, también conocido como ensayo clínico, es un estudio médico con el fin de responder preguntas sobre la seguridad de medicamentos potenciales y averiguar qué tan bien funcionan. Todos los posibles medicamentos nuevos deben estudiarse antes de que se apruebe el uso en pacientes y la venta al público en general.
Es importante evaluar los medicamentos en las personas para las que están diseñados. Es importante que las investigaciones incluyan distintas personas, porque estas pueden responder de manera diferente a los medicamentos.
La seguridad y el bienestar de los participantes siempre es el aspecto más importante de cualquier estudio de investigación. Como resultado, los estudios están altamente regulados con salvaguardas que implementan tanto el patrocinador del estudio como la Junta de Revisión Institucional (JRI) o el Comité de Ética (CE). Los estudios de investigación cuentan también con la supervisor de agencias gubernamentales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos en los Estados Unidos, para proteger los derechos y la seguridad de los voluntarios.
Una vez que comienza el estudio de investigación, la JRI o el CE lo supervisa en caso de que haya problemas. Si participa de un estudio de investigación y tiene preguntas o inquietudes, puede contactar a la JRI o el CE.
Los centros del estudio seguirán las pautas clínicas locales y federales.
Si reúne los requisitos y acepta participar en el estudio, recibirá todos los medicamentos y la atención relacionados con el estudio sin costo alguno. Además, podría haber un reembolso disponible por los gastos y los traslados relacionados con el estudio.
Cuando el estudio termine, el patrocinador podría querer publicar los resultados (en una revista científica, por ejemplo). Los resultados del estudio también se publicarán en ClinicalTrials.gov una vez que todos los participantes del estudio hayan completado el estudio y se hayan analizado los datos del estudio. Su identidad permanecerá confidencial. Solo se compartirán de manera pública los resultados de los datos del resumen general de los participantes. Los resultados de investigación nunca incluirán su nombre ni informarán de manera pública sus datos individuales.
Los estudios de investigación se diseñan de formas específicas para evaluar la seguridad y eficacia de medicamentos en investigación. Una o más de sus respuestas están por fuera de los lineamientos del estudio. Esto no significa que no cumpla los requisitos para otros estudios de investigación.
Un estudio de investigación clínica, también conocido como ensayo clínico, es un estudio médico con el fin de responder preguntas sobre la seguridad de medicamentos potenciales y averiguar qué tan bien funcionan. Todos los posibles medicamentos nuevos deben estudiarse antes de que se apruebe el uso en pacientes y la venta al público en general.
Es importante evaluar los medicamentos en las personas para las que están diseñados. Es importante que las investigaciones incluyan distintas personas, porque estas pueden responder de manera diferente a los medicamentos.
La seguridad y el bienestar de los participantes siempre es el aspecto más importante de cualquier estudio de investigación. Como resultado, los estudios están altamente regulados con salvaguardas que implementan tanto el patrocinador del estudio como la Junta de Revisión Institucional (JRI) o el Comité de Ética (CE). Los estudios de investigación cuentan también con la supervisor de agencias gubernamentales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos en los Estados Unidos, para proteger los derechos y la seguridad de los voluntarios.
Una vez que comienza el estudio de investigación, la JRI o el CE lo supervisa en caso de que haya problemas. Si participa de un estudio de investigación y tiene preguntas o inquietudes, puede contactar a la JRI o el CE.
Los centros del estudio seguirán las pautas clínicas locales y federales.
Si reúne los requisitos y acepta participar en el estudio, recibirá todos los medicamentos y la atención relacionados con el estudio sin costo alguno. Además, podría haber un reembolso disponible por los gastos y los traslados relacionados con el estudio.
Cuando el estudio termine, el patrocinador podría querer publicar los resultados (en una revista científica, por ejemplo). Los resultados del estudio también se publicarán en ClinicalTrials.gov una vez que todos los participantes del estudio hayan completado el estudio y se hayan analizado los datos del estudio. Su identidad permanecerá confidencial. Solo se compartirán de manera pública los resultados de los datos del resumen general de los participantes. Los resultados de investigación nunca incluirán su nombre ni informarán de manera pública sus datos individuales.
Los estudios de investigación se diseñan de formas específicas para evaluar la seguridad y eficacia de medicamentos en investigación. Una o más de sus respuestas están por fuera de los lineamientos del estudio. Esto no significa que no cumpla los requisitos para otros estudios de investigación.
1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3424456/
2 https://s3-eu-west-1.amazonaws.com/wof-files/World_Obesity_Atlas_2023_Report.pdf
3 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cardiovascular-diseases-(cvds)
4 https://www.heart.org/en/health-topics/heart-failure/what-is-heart-failure
5 https://www.cdc.gov/heart-disease/risk-factors/index.html
6 https://www.nhlbi.nih.gov/health/sleep-apnea
7 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4561280/
8 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37202064/
9 https://www.cdc.gov/arthritis/types/osteoarthritis.htm
10 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.42089
12 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diabetes
